Die Regionalgruppen ermöglichen den Erfahrungsaustausch der Eltern untereinander, sie organisieren Elterntreffs und Familienanlässe. Eltern haben nach der Geburt eines Kindes mit Trisomie 21 oder nach der Diagnose die Möglichkeit, die Beratungsdienste der Regionalleiterinnen in Anspruch zu nehmen. Diese bieten auf Wunsch direkte Beratung an oder machen Spital- und Hausbesuche.
Bitte beachten Sie: Die Regioleiterinnen sind meistens Mütter von Kindern/Jugendlichen mit Down-Syndrom. Sie können aus ihrer eigenen Erfahrung sowie aus der Erfahrung anderer Eltern heraus Auskunft und Rat geben. Sie sind aber in der Regel keine medizinischen, therapeutischen oder pädagogischen Fachleute!
